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Abteilung für Medizinische Molekulargenetik -Abteilung für Zytogenetik -Abteilung für molekulare Zytogenetik. Phenytoin nicht angezeigt fr Patienten ohne Geschichte von Beschlagnahmen. Eine wichtige Vorgabe war die Herstellung möglichst stabiler Vesikel. Deshalb wurden zumeist die Lipide DSPC und CH verwendet, da ihre Verwendung in einer geeigneten Mischung zu sehr stabilen Liposomen führen. Zusätzlich wurde im Hinblick auf in vivoUntersuchungen DSPE-MPEG in die Liposomenmembran integriert, um eine schnelle Aufnahme durch die Makrophagen des RES zu vermeiden. Als Kopplungskomponente wurde DSPE-MPEG-MI verwendet, da es mit Thiolen unter Bildung eines stabilen Thioethers reagiert, und es zu den wenigen kommerziell erhältlichen Linkern mit einer PEGKomponente gehört. Eine weitere Vorgabe war es, möglichst kleine Vesikel zu generieren. Dies geschah zumeist durch Extrusion; die dabei verwendeten Membranen hatten eine Porenweite von 50 bis 200 nm. Allerdings war es für einige Versuchsreihen nötig, größere einheitliche Liposomenchargen zu generieren, als dies mit dem LiposofastTM-Gerät möglich war, so dass hier die Ultraschallmethode zum Einsatz kam.

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